企业简介
上海立科药物化学有限公司是一家以药物中间体、精细化学品的研究开发及其产业化经营为主的药物化学高新技术企业，立科以氟化、氯化、溴化、氢化、格氏反应、不对称合成等为技术强项。自公司成立以来，我们凭借高水准的技术能力和研发实力，已经成功开发出氨曲南、替卡西林、西洛他唑、艾地苯醌等多种产品，并已相继投入生产。同时，经过四年多的成长，公司在管理方面也逐步趋于完善。迄今为止，已先后通过了ISO9001认证和上海市高新技术企业认证。 公司秉承“顾客上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户”的原则为广大客户提供优质的服务。我们热诚欢迎海内外同仁来公司洽谈合作。
上海立科药物化学有限公司的工商信息
- 91310115749278696B
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司
- 2003年4月14日
- 张芳江
- 1000万人民币
- 至 永久
- 浦东新区市场监管局
- 2003年4月14日
- 浦东新区川南奉公路3397号2幢206室
- 各类精细化工产品（除危险品）的研究开发、销售及技术咨询服务，从事货物及技术的进出口业务；危险化学品经营（范围详见许可证）。【&#yfpz】
上海立科药物化学有限公司的商标信息
上海立科药物化学有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN102250050B | 6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸及其烷基酯的合成方法 | 2013.10.30 | 本发明涉及6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸及其烷基酯的合成方法，以2,4-二溴丁酸 |
| 2 | CN103214358A | 一种6-羟基-2-萘甲醛合成方法 | 2013.07.24 | 本发明公开了一种6-羟基-2-萘甲醛合成方法，包括以下步骤：A.将乙萘酚与溴素反应，生成1，6-二溴 |
| 3 | CN103073435A | 一种4-溴-邻苯二胺的合成方法 | 2013.05.01 | 本发明公开了一种4-溴-邻苯二胺的合成方法，合成步骤包括：A.将邻苯二胺在醋酸和醋酸酐中与溴代试剂反 |
| 4 | CN101445518B | 膦配体的制备方法 | 2012.09.05 | 本发明涉及一种膦配体的制备方法及其催化合成联芳烃及其衍生物的方法。一种膦配体的制备方法，用2-二苯基 |
| 5 | CN102250050A | 6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸及其烷基酯的合成方法 | 2011.11.23 | 本发明涉及6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸及其烷基酯的合成方法，以2,4-二溴丁酸 |
| 6 | CN101298430B | (2S,3S)-2-氨羰氧甲基-3-氨基-4-吖叮啶酮-1-磺酸的合成方法 | 2010.09.29 | 本发明涉及一种(2S，3S)-2-氨羰氧甲基-3-氨基-4-吖叮啶酮-1-磺酸的合成方法，包括一：将 |
| 7 | CN101591282A | 氨曲南中间体3-氨基-2-甲基-4-氧代-1-氮杂环丁基磺酸的合成方法 | 2009.12.02 | 本发明涉及有机化学领域，为一种氨曲南主环的合成方法，尤其是一种通过[2+2]反应制备氨曲南中间体3- |
| 8 | CN101531564A | 1，4-二氢-1，4-亚甲基萘的合成方法 | 2009.09.16 | 本发明涉及有机中间体的合成，尤其涉及一种1，4-二氢-1，4-亚甲基萘的合成方法，以邻氨基苯甲酸、亚 |
| 9 | CN101531667A | 普拉格雷中间体的合成方法及合成普拉格雷的方法 | 2009.09.16 | 本发明属于化工和制药领域，涉及一种普拉格雷中间体的合成方法及合成普拉格雷的方法，普拉格雷中间体的合成 |
| 10 | CN101445518A | 膦配体的制备方法及其催化合成联芳烃及其衍生物的方法 | 2009.06.03 | 本发明涉及一种膦配体的制备方法及其催化合成联芳烃及其衍生物的方法。一种膦配体的制备方法，用2-二苯基 |
| 11 | CN101440093A | 帕潘立酮中间体的合成方法 | 2009.05.27 | 本发明涉及一种帕潘立酮重要中间体的合成方法。本发明方法涉及的中间体为3-(2-氯乙基)-6，7，8， |
| 12 | CN101440034A | 制备有机含氟芳烃化合物的方法 | 2009.05.27 | 本发明涉及一类利用烷氧基负离子对卤素进行亲核取代来制备有机含氟芳烃化合物的方法。本发明提供一种制备有 |
| 13 | CN100462360C | N－环己基－5－(4－氯丁基)－1H－四氮唑的合成方法 | 2009.02.18 | 本发明公开了一种N-环己基-5-(4-氯丁基)-1H-四氮唑的合成方法，其合成步骤为：A.用5-氯戊 |
| 14 | CN101298430A | (2S,3S)－2－氨羰氧甲基－3－氨基－4－吖叮啶酮－1－磺酸的合成方法 | 2008.11.05 | 本发明涉及一种(2S，3S)－2－氨羰氧甲基－3－氨基－4－吖叮啶酮－1－磺酸的合成方法，包括一：将 |
| 15 | CN101265220A | 氟苯尼考的合成方法 | 2008.09.17 | 本发明公开了一种合成氟苯尼考的合成方法。包括如下步骤：以L－苏式－[对－(甲砜基)苯基]丝氨酸乙酯为 |
| 16 | CN101265228A | 2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法 | 2008.09.17 | 本发明涉及2－氯－3－三氯甲基－6－三氟甲基吡啶的制备方法，以及利用该方法获得的衍生产品。这些化合物 |
| 17 | CN101265229A | 2－取代－6－三氟甲基烟腈或其酸的制备方法 | 2008.09.17 | 本发明一种2－取代－6－三氟甲基烟腈或其酸的制备方法，以2－羟基－6－三氟甲基烟腈为原料进行制备，制 |
| 18 | CN101240415A | 氟代聚对二甲苯的涂敷方法及涂敷专用设备 | 2008.08.13 | 本发明涉及氟代聚对二甲苯的涂敷方法及涂敷专用设备，尤其是采用气相沉积涂敷方法，以及用于该涂敷方法的设 |
| 19 | CN101125834A | 一种合成抗艾滋病药物依法韦仑的方法 | 2008.02.20 | 本发明公开了一种合成抗艾滋病药物依法韦仑的方法。其合成步骤为：以4－氯－2－三氟乙酰基苯胺为原料，用 |
| 20 | CN1733743A | N－环己基－5－(4－氯丁基)－1H－四氮唑的合成方法 | 2006.02.15 | 本发明公开了一种N－环己基－5－(4－氯丁基)－1H－四氮唑的合成方法，其合成步骤为：A、用5－氯戊 |
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